La OMS dio su primera homologación de la vacuna de Pfizer contra la covid | Foto: AP

CORONAVIRUS

La OMS dio su primera homologación a la vacuna de Pfizer contra la covid

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio este jueves su primera homologación de urgencia desde el inicio de la pandemia a la vacuna Pfizer-BioNTech, lo que facilitará su uso en los países que aún no la validaron.

31 de diciembre de 2020

"Es un paso muy positivo para garantizar un acceso universal a las vacunas contra el covid-19", aseguró Mariangela Simao, directora encargada del acceso a los medicamentos en esta agencia de la ONU.

Este procedimiento, que puede ser utilizado por la OMS en caso de emergencia sanitaria, permite a los países que no tienen medios para determinar rápidamente la eficacia y la seguridad de un medicamento tener un acceso más rápido a los tratamientos.

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El procedimiento también permite a Unicef, la agencia de la ONU encargada de gran parte de la logística de distribución de vacunas en todo el mundo, y a la Organización Panamericana de la Salud (OPS) comprar la vacuna para su distribución en los países pobres.

"Se necesita un esfuerzo aún mayor para asegurar que se disponga de suficientes dosis de vacunas para satisfacer las necesidades de las poblaciones prioritarias en todo el mundo", dijo la doctora Mariangela Simao.

La vacuna Pfizer-BioNTech ya se está inyectando desde hace varias semanas en el Reino Unido, pero también en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, entre otros.

Varios millones de personas ya fueron vacunadas con el fármaco, con una eficacia estimada en un 95%, pero que requiere temperaturas muy bajas de alrededor de 80 grados centígrados, lo que hace más difícil su distribución y almacenamiento.

En las últimas horas se conoció que Pfizer ya radicó ante el Invima los documentos necesarios para que su vacuna contra la covid-19 sea aprobada en Colombia. 

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Según fuentes del Invima, la documentación ya fue recibida y se encuentra en estudio para permitir la llegada y el uso de la vacuna en Colombia. El Invima tiene 10 días hábiles para evaluar la información y autorizar el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer; sin embargo, la aprobación podría darse en menos tiempo. 

Hay que recordar que el Gobierno de Colombia ya cerró un acuerdo con la farmacéutica para comprar 10 millones de dosis de su vacuna.

AFP