CORONAVIRUS MÉXICO

México podría recibir vacuna contra la covid-19 en diciembre

México podría recibir en diciembre las primeras vacunas contra la covid-19, desarrolladas por Pfizer y BioNTech, si los procesos para su aprobación se cumplen en los plazos previstos, anunció este martes el canciller mexicano, Marcelo Ebrard.

24 de noviembre de 2020

La estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech solicitaron el viernes una aprobación de urgencia de su vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos. Se espera que el miércoles las autoridades sanitarias de México reciban toda la información referente al fármaco.

"Si todo esto sale como hemos dicho y la autoridad regulatoria considera que se puede aprobar, como esperamos que se apruebe en Estados Unidos y en Europa, México estará en diciembre también iniciando su proceso" para aplicar la vacuna, dijo Ebrard en la conferencia presidencial matutina.

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Se espera que la vacuna esté disponible a mediados de diciembre en Estados Unidos y unos días después pueda llegar a México, detalló el canciller.

Esta vacuna, que debe ser mantenida a temperaturas de -70 grados C, podría demorar unos tres días en llegar al país por vía aérea desde su salida del laboratorio en Estados Unidos o Europa. Se destinaría un día completo para trámite aduanero y luego se estaría enviando a los centros de distribución para iniciar su aplicación, según el gobierno.

México, con 129 millones de habitantes, ya cuenta con un plan preliminar de vacunación con el cual prevé aplicar gratuitamente unas 10 millones de dosis mensuales una vez que sea posible su comercialización a gran escala. Los primeros en recibirla serán el personal de salud y personas vulnerables.

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El gobierno mexicano tiene convenios de precompra de vacunas con Pfizer/BioNTech, la china CanSino Biologics y la británica AstraZeneca, que además envasará en México el fármaco que será producido en Argentina y se distribuirá en países latinoamericanos.

México contabilizaba el lunes 1‘049.358 casos confirmados y 101.926 fallecidos por el nuevo coronavirus.

En días pasados, Pfizer dijo que su vacuna para el coronavirus es eficaz en un 90%, según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3.

Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera, indicó la farmacéutica estadounidense en un comunicado conjunto con la firma BioNTech.

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Además, las compañías ya pidieron la aprobación de la misma ante la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, cuyo comité se reunirá el 10 de diciembre.

AFP